想在上海做外显子组测序存在者筛查但不知道从何入手?以下是你需要了解的关键信息。

具体检测什么

5400元全外显子携带者筛查,通过检测OMIM数据库7000+种单基因病,估量备孕夫妇共同携带有害变异风险,避免生出孟德尔家族遗传病患儿。

本检测应用下一代测序技术(高通量基因组测序)技术对约2万个人类蛋白编码基因的全外显子区域执行测序,结合Sanger一代测序验证。检测范围覆盖OMIM数据库已报道的7000+种单基因遗传病相关基因,包括常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传病。能发现夫妻双方是否携带同一基因上的致病或可能致病变异(如案例中ATP7B基因复合杂合变异导致肝豆状核变性,发病率约1/30000;ABCG8基因复合杂合变异导致谷固醇血症1型)。依据ACMG指南对变异进行五分类判读,仅分析报告致病和可能致病变异作为重大风险提示。不能检测深部内含子突变、大片段缺失/重复(CNV)、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体DNA突变。

建议检测的人群

  • 备孕夫妇(尤其是首孕): 主动筛查携带状态,避免隐性遗传病风险
  • 既往生育遗传病患儿夫妇: 查明共同携带变异,明确再生育风险
  • 不明原因反复流产、死胎夫妇: 排查重型隐性遗传病致死原因
  • 近亲结婚夫妇: 共同携带变异概率显著升高,需专项筛查
  • 家族有遗传病史人员: 识别携带者,指导生育决策
  • 辅助生殖前夫妇: 为PGT-M胚胎植入前单基因病检测给出基础数据

怎么做这个检测

  1. 咨询: 联系客服或合作诊疗中心,了解检测适应症和价格(5400元/人份)
  2. 下单: 提供受检者信息,确认单人版或夫妻版
  3. 采样: 在上海当地或指定机构采集EDTA抗凝血≥2 mL
  4. 送检: 样本常温邮寄或送至实验室,仅需12个自然日
  5. 测序: NGS全外显子测序,覆盖OMIM数据库7000+种疾病基因
  6. 验证: Sanger一代测序确认所有致病/可能致病变异
  7. 报告: 出具包含基因、位置、致病性评级、变异来源等具体报告
  8. 咨询: 遗传咨询师解读检测结果,提供生育方案建议(PGT-M、产前诊断等)

检测样本为外周血,仅需EDTA抗凝血≥2 mL,无需空腹,随时可采。可在当地医院或合作机构实现样本采集,支持邮寄送检方案,样本常温运输即可。报告周期为12个自然日,从样本到达实验室起算,时间明确。

基本信息一览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 5400元(2026年更新)

上海全外显子携带者筛查机构推荐

上海宝山万核医学检测中心

地址: 上海市宝山区友谊路246号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 黄浦区、徐汇区、长宁区、静安区、普陀区、虹口区、杨浦区、闵行区、宝山区、嘉定区、浦东新区、金山区、松江区、青浦区、奉贤区、崇明区

周边: 近上海财经大学国定路校区,五角场商圈南侧,黄兴公园西侧

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

上海正规全外显子携带者筛查采样点推荐:

1. 上海崇明万核医学检测中心

地址: 上海市崇明区建设镇建设公路2055号

交通: 乘坐申崇三线至崇明建设公路潘圆公路站,步行约10分钟

周边: 近崇明建设公路商业街,崇明建设镇社区卫生服务中心旁,东平国家森林公园附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

2. 上海奉贤万核医学检测中心

地址: 上海市奉贤区南桥镇莘奉公路898号

交通: 乘坐地铁5号线至环城东路站,1号出口步行约15分钟

周边: 近龙湖上海奉贤天街,南桥新城市广场旁,奉贤区中心医院附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 上海虹口万核医学检测中心

地址: 上海市虹口区四川北路1936号

交通: 乘坐地铁17号线至嘉松中路站,1号出口步行约15分钟

周边: 近上海虹桥国际机场, 国家会展中心(上海)旁, 虹桥天地对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

4. 上海黄浦万核医学检测中心

地址: 上海市黄浦区西藏南路768号

交通: 乘坐地铁8号线至西藏南路站,4号出口步行约5分钟

周边: 近淮海公园,上海交通大学医学院附属瑞金医院旁,大世界地铁站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 上海嘉定万核医学检测中心

地址: 上海市嘉定区封周路659号

交通: 乘坐地铁11号线至嘉定新城站,4号出口步行约15分钟

周边: 近上海大学嘉定校区, 南翔印象城MEGA旁, 轨交11号线南翔站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

6. 上海金山万核医学检测中心

地址: 上海市金山区朱泾镇仙居路277号

交通: 乘坐金山铁路至金山卫站,换乘朱泾5路至仙居路沈浦泾路站

周边: 近金山区朱泾小学,金山区朱泾镇社区卫生服务中心旁,金龙新街商业街附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

7. 上海静安万核医学检测中心

地址: 上海市静安区共和新路4548号

交通: 乘坐地铁7号线至昌平路站,2号出口步行约10分钟

周边: 近静安嘉里中心,静安寺地铁站旁,对面是上海市第一妇婴保健院

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

8. 上海闵行万核医学检测中心

地址: 上海市闵行区浦江镇沈杜公路3288号

交通: 乘坐地铁8号线至沈杜公路站,2号出口步行约10分钟

周边: 近上海奇迹花园, 浦江郊野公园旁, 沈杜公路地铁站附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

上海其他全外显子携带者筛查机构:

1. 无锡锡山万核亲子鉴定中心(无锡)

地址: 江苏省无锡市锡山区学士路1248号

电话: 400-8381-255

2. 无锡惠山万核医学检测中心(无锡)

地址: 江苏省无锡市惠山区洛藕路256号

电话: 400-8381-255

3. 嘉善万核医学检测中心(嘉兴)

地址: 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道阳光东路57号

电话: 400-8381-255

4. 宁波北仑万核亲子鉴定中心(宁波)

地址: 浙江省北仑区大碶天宁路152号

电话: 400-8381-255

5. 淳安万核亲子鉴定中心(杭州)

地址: 浙江省杭州市淳安县汾口镇武强路131号

电话: 400-8381-255

上海三甲医院参考

1. 上海交通大学医学院仁济医院

地址: 上海市浦东新浦建路160号

电话: 021-61557239

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 上海市同济医院

地址: 上海市普陀区新村路389号

电话: 021-56051080

资质: 三级甲等 / 其他

3. 上海市东方医院南院

地址: 上海市浦东新区云台路1800号

电话: 021-38804518

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 上海市光华中西医结合医院

地址: 上海市新华路540号总部

电话: 021-62805833

资质: 三级甲等 / 综合医院

常见问题

问: 我今年35岁,备孕二胎,这个检测能查出胎儿智力低下的风险吗?

本检测专门筛查隐性单基因遗传病,如代谢病、神经肌肉病等,可能包括部分导致智力低下的疾病(如肝豆状核变性)。但需注意,智力低下也可能由染色体异常、新发突变或环境因素引起,本检测不覆盖CNV、三联体重复扩增(如脆性X综合征)等,建议结合产前诊断综合评估。

问: 采样前需要空腹或停药吗?

不需要空腹或停药。本检测采用 EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL,饮食和常规用药不影响 DNA 检测结果。但建议抽血前保持正常作息,避免剧烈运动。如正在服用抗凝药物,请提前告知采血护士。

问: 报告显示我们是携带者,如果选择供精或供卵,孩子还会遗传这个病吗?

如果选择供精(男方是携带者)或供卵(女方是携带者),由于供方经过严格遗传病筛查,通常不会携带您夫妻双方的那个致病变异,因此孩子不会遗传该病。但需注意,供精/供卵涉及伦理和法律问题,且不能排除其他遗传病风险,建议在正规生殖中心进行详细咨询后再决定。

问: 拿到电子版报告后,纸质版怎么获取?

电子版报告会通过短信或邮件发送给您,您可自行下载PDF。如需纸质版原件,可联系客服申请邮寄,我们会在3个工作日内为您打印并快递(顺丰到付)。纸质版报告包含实验室盖章、检测人签名及ACMG致病性评级等完整信息,与电子版具有同等法律效力。

问: 采样后多久能拿到报告?怎么查进度?

报告周期为12个自然日,自实验室收到合格样本起算。您可通过送检机构客服电话或线上系统查询进度,样本进入实验流程后会有短信通知。如遇夫妻双方需Sanger验证等复杂情况,可能略微延长,但通常不超过14天。

注意事项

  • 本检测仅覆盖外显子区域及交界区,深部内含子突变可能漏检
  • 大片段缺失/重复(CNV)NGS灵敏度有限,如有需要需专项检测
  • 三联体重复扩增疾病(如脆性X综合征)不在检测范围内
  • 低比例嵌合体突变可能漏检
  • 结果仅供临床参考,需遗传咨询医师评估
  • 阴性结果不能100%排除所有遗传病风险
  • 变异分类可能随数据库更新而改变,建议5-10年后回顾
  • 检测仅需EDTA抗凝血,无需空腹,但需确保样本量足够