症状只是表象，基因才是根源。在上海，已有专业机构可以为你提供遗传性运动和感觉性神经病的基因检测服务。
典型症状有哪些
- 双脚或双手逐渐出现麻木感，像穿了厚袜戴了手套。
- 走路不稳，容易崴脚、绊倒，尤其在不平的路上。
- 足部或手部肌肉萎缩，看起来比正常情况瘦小。
- 手部精细动作困难，如扣扣子、用筷子变得笨拙。
- 对高温或尖锐物品感觉迟钝，容易发生烫伤或割伤。
- 脚部可能出现高足弓或锤状趾等异常形状。
- 小腿常有肌肉不自主跳动或抽筋的感觉。
疾病概述
您是否感觉手脚像戴了“手套袜子”一样麻木，走路不稳容易绊倒？这可能是遗传性运动和感觉性神经病（HMSN），它源于控制四肢运动和感觉的神经功能逐渐退化。这是一种遗传病，由父母传给子女，我国约有数万病患。它明显作用行走、手部精细动作和感知冷热与疼痛的能力，造成生活质量下降。及早明确原因，可以提前进行适合性的康复管理，延缓症状发展。
会遗传吗
这种疾病主要通过常核型显性或隐性方式遗传。便捷来说，假如父母一方携带致病基因，子女有50%的几率患病（显性）；如果父母双方都是隐性携带者，子女则有25%的几率患病。因而，当一位家庭成员确诊，其父母、兄弟姐妹及子女都存在一定的遗传风险。对于有计划孕育下一代的家庭，明确致病基因后，可以进行专业的生育咨询，评估风险并了解可选的生育方案。
为什么建议检测
- 症状与其他神经疾病相似，仅凭表现难以高精度区分类型。
- 找到确切的致病基因，才能为家庭成员的生育选择提供指导。
- 了解具体的基因变异，有助于评估疾病未来的可能发展进程。
- 部分特定基因类型，可能有潜在的可针对性管理的方案。
- 为家庭其他成员提供预警，了解他们是否有相同遗传风险。
- 获得明确的分子诊断，能减少不必要的重复检查与焦虑。
在哪里可以做
针对此病，建议进行全外显子基因检测。检测过程很简单，只需采集您几毫升的静脉血或口腔黏膜细胞样本即可。通常先为出现症状的成员单人检测；若结果不确定，可增加父母或子女样本进行家系分析，准确性更高。检测报告约需4-6周制作报告。费用方面，单人检测约3500元，家系检测（如父母子女三人）约8800元，属于自费项目。您可以在上海本地合作机构采样，或通过快递邮寄样本。
上海遗传性运动和感觉性神经病机构推荐
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常见问题
问: 单人做和一家三口做，费用和流程有什么不同？
单人检测费用是3500元，家系检测（通常指父母和孩子三人）费用是8800元。家系检测能通过对比分析，更精准地定位致病基因和判断遗传模式。流程上都是先采集样本，家系需要分别采集并关联信息。
问: 我们夫妻都查出来是携带者，还能生健康的孩子吗？
有机会生育不患病的孩子。如果双方都是同一致病基因的携带者，每次怀孕，孩子有25%的概率完全健康，50%的概率和父母一样是携带者（通常不发病），25%的概率患病。您可以在上海咨询专业的遗传咨询师或生殖中心，了解胚胎植入前遗传学检测（PGT，即第三代试管婴儿）等生育选择，这些均为自费项目。
问: 报告出来后，有专业人士帮我解读吗？还是我自己看？
请放心，您不会自己看复杂的报告。在报告交付时，我们会安排专业的遗传咨询师为您进行一对一电话解读。他会用通俗的语言解释结果、遗传意义以及后续可以关注的方面，确保您充分理解。
问: 如果检测结果全是阴性，是不是就完全排除了？
全外显子检测阴性，意味着在当前认知和技术范围内，未发现明确的致病性基因变异。这能很大程度排除已知的遗传因素，但不能100%排除所有可能性。因为可能存在未知基因或当前技术无法检测的结构变异。咨询师会结合您的情况具体分析。
问: 它跟渐冻症（ALS）是一样的病吗？
不一样。虽然都属于神经系统疾病，但渐冻症主要影响运动神经元，而本病主要影响传递感觉和运动信号的周围神经。它们的病因、发展过程和预后都有显著区别。
