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(检测机构专属)

上海流产物 CNV-seq + STR 高精度版

优生检测 流产物分析 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2800元
采样方式:流产组织+母血对照
检测方法:CNV-seq + STR 多重检测
报告周期:7-10个工作日
临床应用: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

流产物CNV-seq+STR高精度版,2800元5-7天出报告,精准排查染色体非整倍体、微缺失微重复及母源污染,解决稽留流产病因不明难题。

适用人群

  • 稽留流产或胚胎停育后,急需明确病因以避免盲目备孕的患者
  • 反复自然流产(连续2次及以上)需系统排查染色体异常的夫妇
  • 流产物采样不规范或混有血块,担心母源污染影响结果准确性的人群
  • 曾接受普通CNV-seq结果阴性但仍怀疑漏诊,需高精度版复核的案例
  • 高龄产妇(≥35岁)流产风险高,需精确评估胎儿染色体状态
  • 临床医生对样本类型不明确,需含母源污染鉴定确保结果可靠

检测内容

本检测基于高通量测序(NGS)平台,采用CNV-seq(1×低深度)联合STR多重检测技术,以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织DNA制备文库,经生物信息分析对比对UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库,精准检测染色体非整倍体(如16三体、15三体、45,X等,占比~50%)及大于100kb的微缺失/微重复。同时,STR分型技术直接鉴别母源污染——若样本混入母体蜕膜DNA,STR位点会显示胎儿与母体混合信号,避免假阴性(如掩盖三体)或解读偏差。但需注意,本检测不能检出三倍体(占早期流产~15%)、四倍体(~5%)、平衡易位、倒位、嵌合体及100kb以下CNV,也不能检测单基因病变异。结果需结合临床及家族史综合判断。

检测流程

采样便捷:仅需流产物组织(优选绒毛,清亮白色漂浮部分)及母血对照,无需空腹。样本装入生理盐水或专用保存液,4℃冷藏,24小时内送检。支持本地医院或诊所采样,也可邮寄至实验室(需干冰运输),报告周期5-7个工作日。

准确性说明

检测准确性经内部生物信息流程质控,确保高质量测序数据支持。原报告显示,阴性结果(如“未发现CNVs变异”)可信度较高,但受母源污染影响——本版含STR鉴定,可明确识别母体DNA混入,降低假阴性风险。阳性结果(如检出16三体)通常提示偶发减数分裂错误,非遗传性,但若反复同型三体需排查父母核型。阴性结果不排除多倍体、平衡易位或单基因病,建议联合核型分析(培养成功率30-50%)。检测方对因母源污染导致的偏差不担责,但STR鉴定已最大程度规避此风险。

详细流程

  1. 咨询:联系客服或临床医生,评估是否符合检测适应症(稽留流产/反复流产)
  2. 采样:由妇产科医师采集流产物组织(绒毛)及母血对照,装于专用管
  3. 保存:样本立即4℃冷藏,避免冷冻;24小时内送检
  4. 寄送:本地可送至 上海 合作医院或实验室;异地使用干冰邮寄至指定地址
  5. 检测:实验室提取DNA,超声打断,文库制备,高通量测序(CNV-seq+STR)
  6. 分析:生物信息流程比对GRCh37/hg19,注释CNV及STR位点,质控数据
  7. 报告:5-7个工作日内出具,含非整倍体、致病性CNV、VOUS及母源污染结论
  8. 解读:遗传咨询医生结合临床及家族史,指导后续备孕或再生育方案

检测须知

  • 样本需为新鲜流产物组织,避免固定或冷冻,否则影响DNA提取
  • 采样时尽量选用绒毛,避开血凝块和母体蜕膜,减少母源污染
  • 本检测不含核型分析,若需查三倍体、平衡易位等,建议联合送检
  • 结果阴性不能完全排除流产病因,约30%案例原因不明
  • 若检出母源污染严重,结果可能需重新采样或选含鉴定版检测
  • 报告周期为5-7个工作日,从到样日算起,节假日顺延
  • 检测结果仅供临床参考,不得作为司法或保险依据

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常见问题

Q: 我流产后没留组织,下次怀孕前需要先查这个吗?

A: 不需要。本检测是针对已发生的流产组织样本进行的病因分析,不用于怀孕前的预防性筛查。如果希望评估再发风险,建议你和伴侣先进行外周血染色体核型检查,排查是否存在平衡易位等可遗传的结构异常,再结合本次检测结果综合判断。

Q: 这个检测能查出来是精子还是卵子的问题吗?

A: 不能直接区分。如果检出常染色体三体(如16三体),绝大多数是卵子减数分裂错误导致,与母体年龄相关。但CNV-seq无法追踪变异来源。如需明确是父源还是母源,需要做父母核型分析或更精细的SNP分型检测。

Q: 我在上海,检测报告上的GRCh37/hg19参考基因组会影响结果解读吗?

A: 不会影响诊断结论。GRCh37/hg19是当前临床主流参考基因组,本检测比对数据库(UCSC、DGV、DECIPHER等)均基于该版本建立。虽然更新版本已发布,但临床变异注释和致病性判断仍以hg19为标准,确保解读一致性和可靠性。

Q: 我在上海,报告显示‘致病性CNVs 0个’,但流产物没做核型分析,现在还能补救吗?

A: 可以。流产物组织若仍有剩余标本(如石蜡包埋块或新鲜组织),可补做核型分析,用于识别本检测查不出的三倍体、四倍体、平衡易位。核型培养失败率较高(30-50%),若组织已无剩余,您和配偶可做外周血核型分析排查携带者状态。建议咨询遗传咨询门诊。

Q: 流产物送检后,多久能拿到报告?

A: 报告周期为7-10个工作日。参考实际案例,样本于11月4日到样,11月11日出具报告,约7天完成。我们会在报告出具后第一时间通过预留联系方式通知您,您可在线查看电子版报告。

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